Анализ крови мочевая кислота как обозначается

Анализ крови мочевая кислота как обозначается


Описание

Анализ крови на содержание в ней мочевой кислоты — общий биохимический анализ крови.

Мочевая кислота в плазме крови содержится в основном в форме натриевой соли. Ее концентрация в крови обусловлена равновесием двух процессов: синтез мочевой кислоты и её выведение почками.

Подагра ведет к нарушению пуринового обмена, ввиду этого происходит повышение концентрации мочевой кислоты в крови, а это, в свою очередь вызывает повреждение органов и тканей. При понижении фукции почек и вследствие снижения выделения мочевой кислоты, наблюдается повышение ее содержания в крови.

Увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке отмечается также вследствие повышенного распада ДНК клеток. Это может произойти при опухолевом процессе, при распространенном поражении тканей и после воздействия цитотоксических лекарственных препаратов. Гиперурикемия и повышенное выделение мочевой кислоты с мочой говорит о мочекаменной болезнью, атеросклерозе, ИБС (ишемической болезнью сердца) и о других патологических состояниях.

Подготовка

  • Забор крови из вены на исследование происходит натощак. 
  • Между последним приёмом пищи и взятием крови должно пройти — не менее 12 часов. 
  • Можно пить воду. 
  • В течение нескольких дней до исследования необходимо придерживаться низкопуриновой диеты, избегать употребления алкоголя или предупредить врача об употреблении.

Показания

  • Подагра.
  • Мочекаменная болезнь.
  • Оценка функции почек при почечной патологии.
  • Лимфопролиферативные заболевания.
  • Мониторинг цитостатической терапии.
  • Динамика гестозов при беременности.

Интерпретация результатов

Единицы измерения: мкмоль/л.
Альтернативные единицы измерения: мг/дл.
Коэффициент пересчёта: мг/дл х 59,5 ==> мкмоль/л.

Референсные значения

Возраст Мочевая кислота,
мкмоль/л
дети до 14 лет 120 — 320
женщины > 14 лет 150 — 350
мужчины > 14 лет 210 — 420

Повышение уровня мочевой кислоты (гиперурикемия):

  1. подагра;

  2. синдром Леша-Нихана (генетически обусловленная недостаточность фермента гипоксантин-гуанин фосфорибозил-трансферазы — ГГФТ);

  3. лейкозы, миеломная болезнь, лимфома;

  4. почечная недостаточность;

  5. токсикоз беременных;

  6. длительное голодание;

  7. употребление алкоголя;

  8. приём салицилатов, диуретиков, цитостатиков;

  9. физиологическое повышение (повышенная физическая нагрузка, диета, богатая пуриновыми основаниями);

  10. идиопатическая семейная гипоурикемия;

  11. повышение катаболических процессов при онкологических заболеваниях;

  12. пернициозная (В12 — дефицитная) анемия.

Понижение уровня мочевой кислоты:

  1. болезнь Коновалова — Вильсона (гепатоцеребральная дистрофия);

  2. синдром Фанкони;

  3. приём аллопуринола, рентгеноконтрастных средств, глюкокортикоидов, азатиоприна;

  4. ксантинурия;

  5. болезнь Ходжкина;

  6. дефекты проксимальных канальцев почек;

  7. низкопуриновая диета.

Читать полность …



Источник: medee.ru


Добавить комментарий